Família pede ajuda para o tratamento da pequena Larissa Vitória

Larissa Vitória Cassiano, tem 3 anos de idade é natural de São José do Belmonte, em Pernambuco. Ela é portadora de uma doença chamada Hipóxia Perinatal, a qual manifesta na criança comprometimento motor e cognitivo. Por causa da enfermidade Larissa não consegue andar. Mas os pais descobriram que existe tratamento, o problema é o preço a pagar por ele.

A família resolveu fazer um tratamento com células regenerativas para melhorar sua qualidade de vida da filha. O problema é que cada sessão custa R$ 16.700. Para complicar mais ainda, os pais de Larissa estão desempregados. Na esperança de conseguir recursos para continuar o tratamento, vão realizar uma rifa de um terço de outro e uma corrente, ambos com valor estimado em R$ 4.900 e disponibilizaram uma vaquinha na internet, que pode ser acessada clicando aqui.

“Minha filha tem 3 anos e 7 meses, tem paralisa cerebral por conta de negligência médica. Ela precisa de um tratamento com células regenerativas. Já conseguimos a primeira sessão dela em Brasília, ela vai precisar de 5 e cada uma custa R$ 16.700 a segunda sessão dela é agora dia 26 de fevereiro. O tratamento vai dar uma qualidade de vida melhor para ela, conseguimos arrecadar o dinheiro da primeira sessão e agora estamos correndo para conseguir arrecadar o dinheiro da segunda”, explicou Edilma, mãe de Larissa.

De acordo com Dona Edilma, a filha é assistida pela APAE (Associação dos Pais e Amigos de Excepcionais) de Serra Talhada.

Os familiares também disponibilizaram telefones para contato e uma conta para depósito.

Telefone para contato: (87) 99662-7647 ou (81) 98819-3556.

Conta Poupança no Banco do Brasil
Agência: 0981-4
Conta: 27.256-6
Variação: 51
Chave Pix: 160.256.634-83
Nome: Larissa Vitória Cassiano

Com informações do Blog Didi Galvão.

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